2025年2月21日，清华大学机械工程系的熊卓教授在国际材料研究期刊《先进材料》上发表了一项重要研究成果，题为“基于工程化活体存储微球的档案文件系统用于随机可访问的体内DNA存储”。这项研究提供了一种创新的DNA数据存储系统，依托于携带彩色荧光标记的工程化活体存储微球（ELMM），形象地被称为“细菌彩珠硬盘”。

研究者们通过编码数据为DNA序列并将其插入可表达荧光蛋白的质粒中，随后转化到细菌中，迅速封装于水凝胶微球中，形成“细菌彩珠硬盘”。这些微球可在室温干燥的环境中长期稳定保存。数据检索时，研究人员采用荧光激活流式分选（FACS）方法，利用荧光信号对ELMM进行分选和细菌扩增，最终通过测序和解码恢复原始数据。未使用的细菌则可重新制成ELMM，实现流程闭环。

该系统涵盖了从数据编码、合成、特征设定到信息整合、保存及检索的完整流程，展现了其高效的数据管理潜力，尤其是在生物医学领域中的应用前景。该研究为未来以DNA作为数据存储介质开辟了一条新的路径，值得广泛关注。

2025年1月3日，清华大学生命学院邓海腾课题组在《衰老细胞》期刊上发表了研究论文，题为“Tgm2催化IκBα共价交联驱动NF-κB核转位增强小胶质细胞衰老相关分泌表型”。研究揭示了转谷氨酰胺酶2（Tgm2）在衰老小胶质细胞中的重要作用，催化了抑制蛋白α（IκBα）的交联，促进了核因子κB（NF-κB）的核转位，从而加速衰老相关的分泌表型（SASP）。

研究表明，Tgm2在衰老小胶质细胞中高度表达，且其表达水平在BV2细胞系中显著上升。Tgm2通过形成二聚体激活NF-κB，促进SASP，形成正反馈回路。通过靶向Tgm2，抑制剂如Cys-D能够有效减少NF-κB核转位并降低SASP水平，进而改善衰老表型。研究结果显示，靶向Tgm2的干预可能为延缓衰老提供新的策略，有助于衰老相关疾病的治疗。

在进一步的研究中，中国医学科学院血液病医院等单位合作，在《Cell Reports》上发表了关于RNAm⁵C修饰的研究，揭示了在造血干/祖细胞发育中的重要性。研究发现，RNA结合蛋白Ybx1通过识别m5C修饰位点，稳定与细胞周期相关的转录本，推动了造血干细胞的增殖。这项研究为理解造血系统的发育机制提供了新视角，并强调了Ybx1在细胞增殖中的关键角色。

综上所述，这些研究成果不仅推动了生物医学科学的发展，同时也为利用尊龙凯时等高性能流式细胞分选技术在前沿科研中的应用提供了坚实的基础。这些创新的研究将持续为生命科学领域带来突破性的进展，为我们深入探索未知的医疗科学领域提供了有价值的思路。