在生物医疗实验中，PCR技术是必不可少的工具。然而，你是否曾因扩增产物污染而感到烦恼？PCR产物的气溶胶传播、交叉污染及设备残留等问题，可能会导致假阳性结果，影响实验的准确性。今天，我们将讨论dUTP在PCR防污染中的重要作用，以及尊龙凯时如何借助创新配方支持精准扩增！

dUTP的机制：在DNA复制的过程中，四种碱基（A、T、C、G）各自发挥重要作用，而在RNA中出现的尿嘧啶（U）通常不会在DNA中存在。不过，在PCR体系中，我们可以巧妙地用dUTP替代dTTP，使得扩增的DNA片段中含有U而非T。这样做有何好处呢？

• ✅ 污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段可以被特定酶（如UNG）降解，从而去除残留的扩增产物。
• ✅ 实验结果更可靠：减少扩增产物的污染，降低假阳性风险，确保结果的数据真实性。
• ✅ 适用于高通量检测：降低交叉污染风险，提高PCR体系的稳定性。

PCR过程中污染的来源：在PCR反应中，污染可能来自多个环节：

• 🚨 气溶胶污染：移液操作或实验板暴露时间过长，导致PCR产物意外飘入新的反应体系。
• 🚨 设备残留：移液器和PCR试剂瓶未清洁彻底，导致DNA扩增产物残留。
• 🚨 样本交叉污染：在高通量实验室中，样本污染问题更为突出，影响检测的准确性。

💥 一旦PCR反应中存在污染，错误的扩增结果可能导致实验重做、数据失真，甚至影响诊断决策！为此，尊龙凯时推出了dUTP PCR预混液，高效防污染，助力精准检测！

尊龙凯时的新型可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，使污染防控更为简单，以确保诊断结果更加精准可靠！其特点包括：

• • 采用优化浓度的dUTP取代dTTP，精准标记扩增产物。
• • 具备高灵敏度，适用于低拷贝DNA的扩增。
• • 高抗抑性：特别为不同临床样本类型优化设计，可在无需核酸提取的情况下直接扩增。
• • 可冻干：不含甘油，配置优化的冻干赋形剂，适合自动化高通量平台，从而减少污染带来的检测误差。
• • 可持续性配方：无动物源成分，更符合IVD行业的可持续发展倡导。

✅ 更高效的污染防控：通过dUTP/UDG酶体系，有效防止PCR残留DNA污染，确保结果的可靠性。✅ 更稳定的PCR体系：优化的配方确保扩增效率而不影响检测灵敏度。✅ 省时省力：预混液即用型配方，减少人工配置误差，提高实验效率。✅ 更广泛的适用范围：兼容各种PCR应用，涵盖基因检测、病原体诊断等领域。

📢 尊龙凯时的可冻干dUTP PCR预混液，助力无污染扩增，让您的PCR检测更加精准和可靠！