CD79A和CD79B是B细胞受体（BCR）的重要组成部分，在B细胞信号转导过程中发挥关键作用，近年来在血液肿瘤治疗领域备受关注。针对CD79B的药物在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗中取得了显著进展。例如，2024年12月，罗氏公司的Polatuzumab Vedotin（维泊妥珠）在ASH年会上公布了POLARIX研究的五年随访数据，显示其在DLBCL患者中显著提高了无进展生存期（PFS）。此外，恒瑞医药的CD79B抗体药物SHR-A1912于2024年2月获得美国FDA的快速通道资格，专门用于治疗复发或难治性的DLBCL患者。本文将详细探讨CD79A和CD79B的结构、功能、疾病相关性以及药物研发进展。

1. CD79A和CD79B的结构与功能

CD79A（Igα）和CD79B（Igβ）是跨膜蛋白，通过胞外区的半胱氨酸残基形成的二硫键连接，组成异源二聚体。它们的结构包括免疫球蛋白样结构域、跨膜区和胞内段。免疫球蛋白样结构域负责识别和结合抗原，跨膜区则将蛋白锚定在细胞膜上，胞内段富含酪氨酸残基，在信号转导中至关重要。这种异源二聚体结构对BCR复合物的稳定性和功能具有重要影响。

2. CD79A和CD79B在B细胞信号转导中的作用机制

在B细胞信号转导过程中，当BCR复合物识别抗原后，CD79A和CD79B的胞内段迅速磷酸化，进而招募含有SH2结构域的信号分子，如Syk激酶，启动一系列下游信号级联反应。这一过程促进了B细胞的活化、增殖与分化，最终形成浆细胞，分泌抗体。研究表明，敲除CD79A或CD79B基因会显著减弱B细胞对抗原的应答能力，进一步证明了它们在B细胞信号转导中的关键作用。

3. CD79A和CD79B与疾病的关联及临床应用

众多研究已证实CD79A和CD79B与多种B细胞恶性肿瘤密切相关。特别是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，CD79B的突变十分常见，这种突变导致BCR信号通路的异常激活，使肿瘤细胞具备了增强的增殖和存活能力。此外，这两个蛋白在自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）中，也展现出重要影响，其信号通路的过度激活会导致B细胞异常增殖，分泌大量自身抗体，对组织造成损伤。

4. 靶向CD79A和CD79B的药物研发进展

考虑到CD79A和CD79B在疾病中的关键作用，靶向这两个靶点的药物研发正在成为生物医药领域的研究热点。罗氏的维泊妥珠单抗于2019年获批上市，市场上还有多款药物进入临床阶段，包括单克隆抗体、ADC和免疫细胞疗法等，主要针对B细胞淋巴瘤。随着研究的不断深入，相关药物的疗效和机制也逐渐被认识。

5. 推进CD79A和CD79B研究的相关产品

为支持药物研发，尊龙凯时旗下的CUSABIO推出了高活性的CD79A和CD79B重组蛋白及抗体产品，旨在帮助研究人员探索靶点机制和潜在的临床价值。这些产品为药物研发提供了有力支持，帮助科学家在BCR信号通路和相关疾病的研究中取得进展。

综上所述，CD79A和CD79B在免疫应答及相关血液恶性肿瘤、自身免疫疾病中的重要性不容忽视，靶向这些分子的药物研发正展现出广阔的前景，未来可能成为这一领域的重要治疗手段。