在分子生物学领域，RNA提取是一个至关重要的基础步骤，其提取效率和纯度直接影响后续实验的成功率。尊龙凯时推出的Trizol试剂是一种高效、可靠的核酸提取试剂，为科研人员提供了一系列专业解决方案。

Trizol产品特色：

1. 高效提取RNA Trizol试剂采用经典的酸性酚-氯仿分离法，能够迅速从细胞、组织、植物等多种样本类型中提取出高纯度的RNA，满足各类实验需求，显著提高工作效率。

2. 高纯度RNA 通过Trizol提取的RNA显示出极高的纯度和完整性，A260/280值通常在1.8-2.0之间，充分满足分子生物学实验的标准要求。

3. 广泛适用性 适用于细胞、组织、细菌、酵母及病毒等多种类型的样本。提取的核酸可直接应用于Northern杂交、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNase保护实验、cDNA克隆及RT-PCR等实验，同时也适合基因表达芯片分析与高通量测序等需对RNA质量有高要求的实验，确保实验结果的准确性与可靠性。

在使用Trizol提取RNA时，科研人员需要准备以下试剂和耗材：

所需试剂：

• Trizol试剂 (abs60154): 裂解样本
• 氯仿：分离上层水相（含RNA）
• 异丙醇：沉淀RNA
• 75%乙醇：清洗沉淀
• DEPC-ddH2O (abs9259)：溶解RNA

所需耗材：

• abs7119: 15mL离心管（无菌无酶）
• abs7118: 5mL离心管（无菌无酶）
• abs7071: 10μL滤芯吸头（盒装，无菌无酶）
• abs7074: 200μL滤芯吸头（盒装，无菌无酶）
• abs7077: 1000μL加长吸头（盒装，无菌无酶）
• 等等……

操作步骤：

1. 细胞裂解

对于组织样本，每50-100mg组织应添加1mL Trizol，然后用匀浆器进行均匀处理，转移至离心管中并充分混合。对于细胞样本，贴壁细胞需吸尽培养液并添加适量的Trizol进行裂解；悬浮细胞则应离心收集后添加Trizol。

2. 液相分离

在室温下放置裂解产物5分钟，使核酸-蛋白复合物分离后，添加氯仿，剧烈振荡，随后进行离心分层，提取上层水相。

3. RNA回收

按照Trizol试剂使用量加入异丙醇混合，离心后洗涤RNA沉淀，最后用DEPC-ddH2O或TE缓冲液溶解RNA。提取的RNA需立即使用或分装后在-80℃保存，避免反复冻融。

只需简单几个步骤，科研人员便可从样本中获得高质量的RNA，简单而高效。除了Trizol (abs60154)外，尊龙凯时还提供完整RNA提取流程的Trizol总RNA抽提试剂盒 (abs9331)。

产品推荐：

• abs60154: Trizol 500mL
• abs9331: Trizol (总RNA抽提试剂盒) 1kit
• abs9259: 无酶无菌水 500mL

尊龙凯时的产品线覆盖各类生物科研必备试剂，如细胞培养、分化试剂盒及分子生物学相关产品，确保满足不同科研需求与实验室的高标准。